第355章 我这人最喜欢被人侮辱了! (第2/2页)
一附院,心脏大血管外科科主任办公室
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「高风,我理解你的创新热情。但主动脉弓部夹层原位开窗,是国内心外领域的天花板难题。传统体外开窗耗时长、误差大、极易内漏,术中死亡率高达17%。」科室主任齐峰眉头紧锁,语气严肃地开口道,「你这个开窗器,没有任何实验数据支撑,没有合规检测报告,连临床准入的第一步门槛都碰不到....」
「我怕你惹上麻烦啊!」
齐峰主任是真没想到高风能这麽快折腾出来东西,他有点慌。
高风对他的反应不以为意,他拿起自己的原位开窗器,指尖抚过精密的纹路。
「齐主任,进口开窗器械最大的弊病,是针头钝、开孔不可控、支撑力不足,极易撕裂脆弱的主动脉内膜,这也是高并发症的核心原因。」
「这款带球囊的原位开窗器,优化了三棱针尖角度,采用自锁式限位结构,开孔直径精准可控在2–8毫米,零偏移、零撕裂,全程腔内原位操作,无需中转开胸,手术时长直接缩短40%。」
「数据呢?实验证据呢?没有这些,大家谁会信啊!」一旁的刘超主任也开了口,「而且三类介入医疗器械,必须过动物实验、伦理审查、药监局临床试验审批,全套流程走下来最少两年,这期间要投入多少?你耗起吗?」
这是行业铁规,也是默认的门槛。
「流程我早就摸清了,所有前置准备基本上都弄的差不多了。」高风笑着道。收购明鑫医疗器械公司的好处显现出来了,他们很清楚创新医疗器械优先审批、应急临床应用的所有合规绿色通道,落地布局早已全面铺开。
「你想怎麽做?」眼见他自信满满,齐峰主任也不再泼冷水,尽管心里仍不看好,但他愿意陪着折腾。
「先通过临床前验证。」高风道。
接下来的半个月,齐峰陪着高风又去了京城。
在孙教授的介绍下,明鑫医疗对接了一家京城医院的动物实验中心,正式启动了正规临床前验证。
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猪主动脉模拟实验、离体血管爆破实验、上万次开合疲劳测试,全套三类医疗器械临床前标准流程数据全程公开记录。
实验室监测数据实时公示:开孔零内膜撕裂、支架零移位、术中零大出血风险,手术适配率100%。
其所有参数全面碾压进口的十几万顶级开窗器械。
别说齐峰主任了,就连给孙教授也表达了惊讶:「这个器械的稳定性、精准度、安全性,全部超越进口产品...不可思议啊...」
「你这数据没造假吧?!」
..........可是单纯的动物实验没用!
动物和人体解剖结构不同,过不了伦理审查、拿不到总局临床试验批件,终究上不了临床,就是白费功夫!
齐峰主任很担心繁琐的官方审批流程,会彻底卡死高风。
可他不知道,《医疗器械监督管理条例》规定:创新三类医疗器械,可走优先审批通道;危及生命、暂无有效诊疗手段的紧急病例,可通过伦理特批,启动mpanat(同情临床应用)。
这是大部分医生都不熟悉的规则漏洞。
验证数据出炉的第九天,一附院急诊科推送来一台濒死级高危手术。
52岁男性患者,急性tanfb型主动脉夹层,弓部破口畸形,且合并三支分支血管异位。
别说齐主任,就是高风看了也直摇头。
即便是再牛逼的医生遇到这样血管变异的患者也是白瞎,常规介入方案完全无解,体外开窗风险极高,一旦出现内漏、血管撕裂,术中必死。
中转开胸的话,患者基础极差,耐受不住体外循环,死亡率无限逼近100%。
齐峰主任跟家属谈了一下,建议他们尽早买衣服。
「买...买衣服?」一个有点迷糊家属愣了一下,「买什麽衣服?」「寿衣,医院附近就有卖的。」齐峰主任道。
人死之後,身体会逐渐僵硬,关节完全掰不动,硬穿易弄破皮肤、扯坏衣物。
要趁新鲜赶紧穿!
「不是...!现在怎麽就扯到寿衣了?!」家属急了,「不能再抢救一下吗?!」
「手术的死亡率太高了...花费也很大……」
家属当场就崩溃了,开始跪地哭求,走廊里面顿时哭声凄厉。
齐峰主任面色难看,作为医生,这个时候心中的无力可想而知。
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就在这个时候,高风冲着他招了招手。
「怎麽了?」
「这台手术,可以试试。」高风道,「就用我的原位开窗器!」
「你没开玩笑吧?」齐峰主任脱口而出。「动物实验的效果你也看到了,我觉值一试。」高风的语气很笃定,「总不能眼睁睁地看着患者死吧。」
此话一出,齐峰主任沉默了,倒是一旁的刘超主任急了。
「我反对!这是人命关天的大手术,不是动物实验!正规审批没下来,你的器械就是三无产品,敢用就是非法行医!出了事,你的大好前途不要了?!」
「不行!这样绝对不行!」
几个心脏大血管外科的医生也纷纷劝阻。
「高处长,可不能冲动啊!这病人的情况太差了,万一.....你只会身败名裂。」
「是啊,只要按部就班,你未来前途一片大好,何必...」
「就是!咱不要给自己找麻烦。」
「患者的确是可怜,但是吧....是吧?...」
高风没有解释,而是拿出了一叠早已备好的文件,当众摊开。
「什麽东西?」齐峰主任诧异道。
「合规的法律文书。」高风笑着道。「第一,全套动物实验、性能检测报告齐全,安全性、有效性经权威机构认证。第二,已通过本院伦理委员会创新器械紧急临床应用审查。第三,明鑫医疗已向省药监局完成临床试验前置备案,符合三类医疗器械应急使用全部规范。」
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